Il prossimo 20 Settembre Palermo ospiterà un importante appuntamento dedicato alla Miastenia Gravis, una rara malattia neuromuscolare di origine autoimmune che provoca debolezza e affaticamento dei muscoli volontari. L’iniziativa, dal titolo “Palermo per la Miastenia Gravis: Focus sul Paziente”, si svolgerà presso l’ NH Hotel – Foro Italico Umberto I, 22/B ed è promossa dall’Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative – Amici del Besta ODV Sezione di Palermo. I responsabili scientifici del convegno sono il Prof. Filippo Brighina e il Dott. Vincenzo Di Stefano , che, insieme a un ampio comitato scientifico, hanno organizzato una giornata di approfondimento e confronto multidisciplinare.
L’obiettivo principale dell’iniziativa è chiaro: mettere il paziente al centro del percorso di cura, valorizzando non solo l’approccio medico, ma anche il ruolo fondamentale delle famiglie, dei caregiver e delle associazioni di supporto.
Un momento di incontro tra scienza e comunità
Il convegno intende affrontare non solo la dimensione clinica della Miastenia Gravis, ma anche il percorso umano e sociale dei pazienti e delle loro famiglie. L’evento è atteso con ampia partecipazione da parte di professionisti sanitari, associazioni e cittadini, a conferma del crescente interesse verso questo tema delicato e complesso. Sarà un’occasione unica per favorire il dialogo costruttivo tra medici, pazienti, caregiver e istituzioni, con l’obiettivo di accrescere la conoscenza della malattia e promuovere un approccio multidisciplinare e umano alla cura.
La voce delle associazioni
Un ruolo centrale sarà affidato alla sezione A.I.M. di Palermo, guidata dalla Dott.ssa Maria Gaglio, da anni impegnata nel sostegno alle persone affette da Miastenia Gravis. La loro esperienza e testimonianza contribuiranno a evidenziare le esigenze quotidiane dei pazienti e l’importanza di un supporto concreto e continuo.
Miastenia Gravis: conoscere per capire
La Miastenia Gravis è una malattia autoimmune rara in cui il sistema immunitario attacca i recettori dei muscoli volontari, causando debolezza muscolare variabile e affaticamento che peggiora durante l’attività e migliora con il riposo. La malattia può colpire persone di tutte le età, e sebbene non esista una cura definitiva, esistono terapie efficaci per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita.
Un segnale per Palermo e oltre
In un panorama in cui le malattie rare rischiano spesso di non ricevere sufficiente attenzione, l’iniziativa del 20 settembre rappresenta un passo significativo. Rafforza la collaborazione tra professionisti e associazioni, accende i riflettori sulle esigenze quotidiane dei pazienti e trasmette un messaggio di sensibilità e apertura che va ben oltre i confini della città. Segue locandina e programma dell’attività.
